检查结果项目OD值
检查结果项目OD值MOM值AFP1.1740.85hCG2.0813.5筛查结果筛查项目风险情况低危参考系数备注21三体唐氏综合征1/291低危1/27518三体综合征1/5674低危1/35013三体综合征1/1729低危1/350开放性神经管缺陷OPenNTD低危AFPMOM2.5建议B超联合筛查22周特别提示筛查报告高危表明检查结果异常，孕妇怀有唐氏综合征或神经管缺陷患儿几率较高，属于高危人群，需要进一步的确定，筛查报告低危表明筛查结果正常，属于低危人群，孕妇怀有唐氏综合征或神经管缺陷患儿几率较低检查结果项目OD值MOM值AFP1.1740.85hCG2.0813.5筛查结果筛查项目风险情况低危参考系数备注21三体唐氏综合征1/291低危1/27518三体综合征1/5674低危1/35013三体综合征1/1729低危1/350开放性神经管缺陷OPenNTD低危AFPMOM2.5建议B超联合筛查22周特别提示筛查报告高危表明检查结果异常，孕妇怀有唐氏综合征或神经管缺陷患儿几率较高，属于高危人群，需要进一步的确定，筛查报告低危表明筛查结果正常，属于低危人群，孕妇怀有唐氏综合征或神经管缺陷患儿几率较低
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
游鱼
临高县人民医院
二级甲等
儿科
-
建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.注意休息即可
2016-02-18 08:15
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
你好朋友,根据你的提问,这个情况是不建议怀孕的.希望对你有帮助.祝您及家人身体健康.
2016-02-18 20:44
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
