地中海贫血是一种遗传性血液疾病，遗传情况受多种因素影响，包括基因类型、父母基因组合、病情轻重等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
1.基因类型：分为不同亚型，如α地贫和β地贫，其遗传规律不同。
2.父母基因组合：父母双方基因状况决定子女遗传概率和病情。
3.病情轻重：轻型地贫患者遗传风险相对较低，重型则较高。
4.遗传概率：若父母均为轻型地贫，子女有一定几率患病。
5.筛查与诊断：可通过产前检查等手段明确胎儿是否患病。
地中海贫血的遗传并非绝对，做好产前筛查和诊断有助于预防。

地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法

你好，地贫多见于广东等南方地区，它的遗传主要有以下几种情况。轻型地贫携带者同正常人婚配，后代有50%的机会成为轻型地贫携带者；静止型地贫与轻型地贫婚配，有25%机会生出地中海贫血患儿；夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者；夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。建议做好产检，地中海贫血预防胜于治疗，防患于未然，将疾病消灭在萌芽状态是最好的措施

地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.

你好，根据你的咨询和化验检查结果不能排除地中海贫血引起的。这个目前没有特殊治疗方法，一般对症治疗改善贫血症状。建议服用复方阿胶浆或者维生素B12有帮助，祝健康。

地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。遗传几率就这些了，不一定就会遗传到下一代