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我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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血友病甲是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由凝血因子Ⅷ缺乏所致。目前，基因治疗在血友病甲的治疗中取得了一定进展，包括多种治疗策略和临床试验成果等。 1. 治疗策略：通过基因载体将正常的凝血因子Ⅷ基因导入患者体内，以恢复凝血功能。 2. 临床试验：一些临床试验显示基因治疗能显著提高患者的凝血因子水平，减少出血频率。 3. 长期效果：部分患者在接受治疗后，长期内保持了较好的凝血状态。 4. 安全性：目前的研究表明基因治疗具有一定的安全性，但仍需长期监测潜在风险。 5. 局限性：基因治疗仍存在一些技术难题，如载体的免疫反应、基因表达的稳定性等。 总体而言，血友病甲的基因治疗展现出了良好的前景，但还需要进一步的研究和改进，以提高疗效和安全性，为患者带来更多希望。
2025-01-20 23:58
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回答1
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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这个课题上海瑞金医院正在研究,你可以直接咨询一下他们.这里的医生都是用业余时间在这里回答问题的,请及时点击采纳答案,这是对他们热心帮助的唯一肯定,谢谢!
2016-02-18 13:38
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