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史东岳
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其特点为活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，可分为血友病A、血友病B和血友病C等类型，主要与遗传因素、凝血因子缺乏、关节病变、肌肉血肿、血尿等有关。 1.遗传因素：血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性疾病，多数患者有家族史。 2.凝血因子缺乏：血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏凝血因子Ⅸ，这是导致出血倾向的根本原因。 3.关节病变：反复关节出血可致关节畸形、功能丧失，早期表现为关节疼痛、肿胀等。 4.肌肉血肿：肌肉内出血可形成血肿，引起局部疼痛、活动受限等症状。 5.血尿：泌尿系统出血可导致血尿，严重时可影响肾功能。 血友病是遗传性出血性疾病，主要因凝血因子缺乏等因素引起多种症状，需重视其遗传性、出血相关症状等特点，及时到正规医院血液科进行检查诊断，以便采取相应措施。
2025-01-22 23:50
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