遗传性视网膜色素变性是一种遗传性眼病，会导致视力逐渐下降。发病与基因缺陷、视网膜细胞功能异常、营养代谢障碍、氧化应激、免疫炎症等有关。 1.基因缺陷：这是根本原因，遗传基因的突变导致视网膜细胞的结构和功能出现问题。 2.视网膜细胞功能异常：视网膜上的视锥细胞和视杆细胞功能受损，影响视觉的形成。 3.营养代谢障碍：视网膜细胞缺乏必要的营养物质，如维生素A等，影响细胞正常代谢。 4.氧化应激：体内自由基过多，对视网膜细胞造成氧化损伤。 5.免疫炎症：自身免疫反应或炎症可能加重视网膜的损伤。 目前没有完全治愈的方法。治疗主要是延缓病情发展。可以使用维生素A棕榈酸酯、叶黄素、辅酶Q10等药物，这些药物有助于保护视网膜细胞，改善营养代谢。也可通过低视力康复训练来提高生活质量，如使用助视器等。同时，避免强光刺激，保持健康的生活方式对病情也有一定帮助。 遗传性视网膜色素变性难以完全治愈，但通过多种手段可延缓病情发展，提高生活质量。

你好，不是必须会有夜盲症的，视网膜色素变性是有一定的遗传性的，但是并不是百分百遗传的。

您好；视网膜色素变性，属于视锥、视杆营养不良，是一组遗传病，以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。可以利用干细胞治疗视网膜色素变性的这个过程在眼部注入干细胞，使受损的视神经、视网膜细胞得以修复，可提升视力并巩固。

视网膜色素变性是一个遗传性疾病,表现在视网膜色素细胞的中毒刁亡以及小动脉\微小动脉的玻璃样变,管径变小.导致的夜盲,视野向心性缩小,视力下降最终失明的疾病.目前还有没确切有效治疗.最近我治疗1例有视力提高的,但还在做进一步验证.验证有效率是多少,以及能维持多久.如果真的有效,我会在不久的将来公布方剂.