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唐氏综合征产前筛查报告结果如何看?

21.三体综合征

我在医院检查的唐氏综合征产前筛查报告不知道是怎么看?女29岁检查报告结果:AFP:0.9HCG:2.45唐氏综合征风险系数:1/682(低危)低危参考风险系数:1/27518三体风险系数:1/3290曾经治疗情况和效果:想知道这样的值是不是正常的?()

  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    任立存 主治医师

    淮北口腔医院

    其他

    内科

    唐氏综合征产前筛查报告主要看AFP、HCG、唐氏综合征风险系数、低危参考风险系数、18三体风险系数等数值。 1. AFP:是甲胎蛋白,其数值0.9,不同检测机构可能有不同的正常范围参考,但单从这个数值本身难以确切判断异常,需结合其他指标综合分析。 2. HCG:人绒毛膜促性腺激素,数值2.45,同样需结合整体情况判断。 3. 唐氏综合征风险系数:结果为1/682(低危),低危参考风险系数为1/275。这表明胎儿患唐氏综合征的风险相对较低,但低危并不意味着完全没有风险。 4. 18三体风险系数:1/3290,这个数值也显示胎儿患18三体综合征的风险较低。 5. 整体判断:虽然各项风险系数处于低危,但仍需按照医生建议进行后续的产检,如可能需要进一步的检查如无创产前基因检测或者羊水穿刺等以确保胎儿健康。 唐氏综合征产前筛查报告结果显示目前风险较低,但仍需进一步产检确保胎儿健康。

    2025-01-23 04:17
  • 回答2

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    李华卿 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险说明生育唐氏儿的可能性小无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查定期产检就可以了。

    2016-02-19 04:44
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担你的唐氏筛查提示低风险说明生育唐氏儿的可能性小无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查定期产检就可以了

    2016-02-18 21:17
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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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