无创产前基因检测结果有问题时，是否进行羊水穿刺需要综合多方面因素考虑，包括检测结果的具体情况、孕妇的身体状况、孕周、既往孕产史、家族遗传病史等。 1. 检测结果：若无创提示高风险，羊水穿刺能更准确地明确胎儿染色体情况。 2. 孕妇身体状况：若孕妇存在严重的基础疾病，如心功能不全，可能不适合羊水穿刺。 3. 孕周：孕周过小或过大可能影响羊水穿刺的准确性和安全性。 4. 既往孕产史：有多次不良孕产史，羊水穿刺的必要性可能增加。 5. 家族遗传病史：若家族中有明确的遗传疾病，羊水穿刺有助于诊断。 总之，无创产前基因检测有问题后是否做羊水穿刺，应在医生充分评估孕妇的各种情况后，权衡利弊做出决定。建议孕妇前往正规医院，与医生充分沟通，做出最适合自己的选择。

做无创DNA检查大概2500-3500左右，具体可以咨询你们当地医院，因为各地区各医院的收费标准不一样。

产前无创基因检测有问题，应该是指唐氏筛查有异常，这种情况是需要进一步产前诊断的，产前诊断的方法有两种，一种是羊水检查，一种是脐带血检查，均需要腹部穿刺。这种情况需要进一步做产前诊断，产前诊断一般在妊娠14周后进行，有一定的损伤和危险，但危险性不是很高。

两者区别比较：传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高，绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。而羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使流产风险提高0.5至1%。西安俪人医院独家引进的无创产前基因检测方法，相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法，具有无创、安全、早期、准确等、优点。