唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些指标，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。您提供的孕周 17 周 4 天的唐筛结果，Free-hCG 为 60.50ng/ml，hAFP 为 32.5U/ml，21 三体风险为 1/290，18 三体风险为 1/50000。总体来看，18 三体风险处于极低水平，是比较好的结果，但 21 三体风险处于临界范围，需要进一步评估。 1. 21 三体风险：一般认为 1/270 及以上为高风险，1/1000 及以下为低风险，您的结果 1/290 处于临界范围。这意味着胎儿有一定的患 21 三体综合征的可能性，但并非确诊。 2. 18 三体风险：1/50000 属于极低风险，表明胎儿患 18 三体综合征的可能性极小。 3. 检测指标意义：Free-hCG 是人绒毛膜促性腺激素的游离β亚基，hAFP 是甲胎蛋白。它们在唐筛中的数值变化有助于评估风险。 4. 进一步评估方法：对于 21 三体的临界风险，通常建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺，以更准确地判断胎儿染色体情况。 5. 无创 DNA 检测：通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离 DNA 进行分析，准确性较高，且风险相对较小。 6. 羊水穿刺：属于有创检查，但能直接检测胎儿染色体，是诊断的金标准。 综合来看，您的唐筛结果部分处于临界范围，不必过于惊慌，建议及时与医生沟通，根据医生建议选择合适的进一步检查方法，以确保胎儿的健康。

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度在孕15—20周做唐氏筛查，如果错过了时间，这个是不能再做检查的，如果家族没有遗传史，孕早期没有随意乱用药，孕妇年龄不大的话，这个一般问题不大的，不需过后紧张，后续定期做好产检工作看胎儿发育情况就可以了

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，有必要行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。

您好!应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查.如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能.

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.