对于 35 岁二胎孕产妇，唐氏筛查 21-三体综合征结果为年龄高风险，通常是需要进一步检查的，这包括无创 DNA 检测、羊水穿刺等，以更准确地评估胎儿染色体情况。同时，要考虑孕妇的身体状况、孕周、家族遗传史等。 1. 无创 DNA 检测：这是一种非侵入性的检查方法，通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况。但它的准确性相对羊水穿刺略低。 2. 羊水穿刺：属于有创检查，但准确性高，能直接检测胎儿染色体。不过存在一定流产风险。 3. 孕妇身体状况：若孕妇存在基础疾病，如高血压、糖尿病等，可能会影响检查的选择和胎儿的健康。 4. 孕周：不同孕周适合的检查方式可能有所不同。 5. 家族遗传史：若家族中有染色体异常疾病史，会增加胎儿染色体异常的风险，影响检查决策。 总之，对于唐筛高风险的孕产妇，应与医生充分沟通，综合多方面因素，选择最适合的进一步检查方法，以保障胎儿的健康。

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

你好，唐氏筛查不是确诊检查，结果为临界值，为了保险起见，最好做羊水穿刺检查，以明确诊断。唐氏筛查是根据孕妇血中的AFP,UE3，和HCG指标，结合孕妇年龄，体重，及孕周大小等进行综合评估，得出胎儿患18-三体，21-三体，及神经管畸形的风险度，并不是确诊，结果为低风险，说明胎儿患该种先天异常的机会低，高风险则需要进一步检查，你的结果为临界值，不一定有事，为了安心，可以做羊水穿刺检查。

您好！一般唐筛的范围是小于1：270，您这个稍微有点大，危险性稍高，可以的话就做一个羊水穿刺。您好！根据您的情况，建议做羊水穿刺检查，祝你健康快乐，也祝宝宝快乐成长，如有疑问请随时咨询！