基因遗传是指生物体通过生殖细胞将遗传物质传递给后代的过程。基因遗传涉及多个方面，包括外貌特征、生理机能、疾病易感性、性格特点、智力水平等。 1.外貌特征：如身高、体型、肤色、眼睛颜色、头发质地等。 2.生理机能：像血型、代谢能力、对某些物质的耐受性等。 3.疾病易感性：例如某些遗传病，如血友病、白化病、先天性心脏病等。 4.性格特点：部分性格特质可能具有遗传倾向，如内向或外向。 5.智力水平：虽然遗传对智力有一定影响，但后天环境和教育同样重要。 总之，基因遗传在人类的许多方面都发挥着作用，但并非决定一切，后天的环境和生活方式等因素也对个体的发展和表现有着重要影响。

您好，根据您所说，对于这种基因遗传的问题，是属于遗传学中的理论，即人体在基因方面是具有遗传性质的，包括身高体型、外貌血型等，甚至某些遗传学疾病，都会具有遗传的特性。

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：　其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。其二是单基因病，目前已经发现6500余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因（一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因）中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。第三是多基因病，顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大，故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病。