先天性视神经萎缩是否遗传取决于多种因素，包括遗传类型、家族病史、基因突变等。应对方法包括定期检查、生活调理、合理治疗等。 1.遗传类型：先天性视神经萎缩的遗传方式多样，有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和 X 连锁遗传等。如果家族中有多人患病，遗传风险相对较高。 2.家族病史：详细了解家族中是否有类似疾病患者，有助于评估遗传可能性。 3.基因突变：某些基因突变可能导致发病，基因检测可提供一定参考。 4.定期检查：建议定期进行眼科检查，包括视力、视野、眼底等，以便早期发现异常。 5.生活调理：保持良好的用眼习惯，避免过度用眼，保证充足睡眠，均衡饮食。 6.合理治疗：目前治疗方法有限，但可通过药物如甲钴胺、维生素 B12、鼠神经生长因子等营养神经，延缓病情进展。 总之，对于先天性视神经萎缩，应重视遗传风险评估，积极采取预防和治疗措施，以尽量保护视力和提高生活质量。

你好，你说的问题可能是LEBER氏视神经萎缩，是种遗传性眼病。是很难治愈的。不过庆幸的是这种病有个特点是男性不会把这种病遗传给孩子，所以孩子你放心，是不会得这种病的。这种病是种细胞质遗传病，是基因变异形成的，基本没法治疗。不过，就像上面说的你的孩子是不会得的，可以放心。

你好，这种病期是有一的遗传的概率的，但是其不是主要的发病的因素。与其他的如生长发育等等有影响的。其不必过于担心，考虑遗传的可能性不大的，注意产前的检查等等应该问题不大的，不必过于紧张了。

你好不管是先天性的还是后天性的，既然视神经已经萎缩了那么治疗好的希望都是很小的，目前，西医治疗视神经萎缩没有有效方法，也没有特效药，目前只能通过治疗延缓病情发展，保留患者的视力或使其视力得到一定程度好转。如果是先天性的那么一般能检查到原发的病症最好，就是引起视神经萎缩的原因，如果没有检查出来就是一个原发性的视神经萎缩那么一般情况下是有遗传的倾向，视神经萎缩是一个X性染色体显形遗传，治愈可能性较小，常规治疗仅能延缓病情发展。不过，通过优生优育可断绝该病的遗传链：因为此家系中只有女性才有遗传因子，才会遗传给下一代。因此在今后的生育中，应尽量不生育女性。家系中出生的女性，应定期到医院做眼科检查，所以视神经萎缩是有遗传可能的，要及早预防和控制