白血球增高且四肢症状未好转，出院后复发，可能涉及多种因素，如感染未彻底清除、自身免疫问题、药物使用不当、生活习惯影响、潜在疾病未被发现等。 1.感染未彻底清除：某些感染可能较为隐匿，如深部组织感染，常规检查难以发现。需要进一步完善病原学检查，如血培养、骨髓穿刺等，明确感染源，针对性使用抗生素。 2.自身免疫问题：自身免疫性疾病可能导致白血球增高和四肢症状。可通过检测自身抗体，如抗核抗体、类风湿因子等，确诊后使用免疫抑制剂，如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。 3.药物使用不当：药物剂量、疗程不足或不规范用药可能影响疗效。应严格遵循医嘱用药，不可自行增减药量或停药。 4.生活习惯影响：长期劳累、睡眠不足、营养不良等不良生活习惯可能削弱机体抵抗力，导致病情反复。需保持规律作息，均衡饮食，适当运动。 5.潜在疾病未被发现：一些罕见疾病可能初期表现不典型，随着病情发展才逐渐显现。如某些血液系统肿瘤，需进行更深入的检查，如基因检测、流式细胞术等。 总之，对于白血球增高且四肢症状反复的情况，需要综合考虑多种因素，进行全面系统的检查和评估，制定个体化的治疗方案。同时，患者要积极配合治疗，改善生活方式，以促进康复。

饮食清淡，不要吃肥腻的，多吃蔬菜水果。多发性肌炎一旦确诊，并排除肿瘤，则可应用下列药物治疗。(1)肾上腺皮质激素为本病的首选药物。其中泼尼松(强的松)和泼尼松龙（强的松龙)应用最多，含氟的肾上腺皮质激素如地塞米松，可引起四肢近端肌无力，即激素性肌病，应避免应用。泼尼松的开始应用量为每日每千克体重1毫克，儿童为每日每千克体重2毫克，1次或分次服用。在4—6周或更长时间后测得肌酸激酶（CK)有下降，则剂量才可以逐渐减少，但每月减少的量不得大于10毫克，否财容易导致复发。如肌酸激酶持续增高，则泼尼松不宜减量。在肌炎活动性得到控制后，泼尼松可以每日5—10毫克维持，维持时间在括动牲完全控制后至少1年。对于严重病人，可用静脉冲击疗法，即泼尼松龙每日1克，连续3天；然后应用上述口服方法。(2)免疫抑制剂有以下情况，应考虑免疫抑制剂治疗：①激素治疗效果不好；②对激素有禁忌证；③激索治疗有效；但有严重不良反应或减药复发。免疫抑制剂与肾上腺皮质激素合用，可以较快改善临床症状；减少激素用量，减少并发症。在甲氨喋呤，环磷酰胺；硫唑螵岭及苯丁酸氮芥等免疫抑制剂中，以甲氨喋呤的疗效较为满意，可以作为首选药物。成人以每周7．5～10毫克开始，逐渐增加剂量；直至每周15～25毫克，一般采用口服或静脉注射。至病情稳定后，先渐减激素剂量，甲氨喋呤可应用数月至1年。在治疗过程中需定期查白细胞、血小板和肝功能。（3）氯喹或羟氯喹；可用于治疗皮肌炎的皮肤损害。（4)实验性治疗1免疫球蛋白每日每千克体重200～400毫克静脉注射，连续3天，2-3周后可重复1次。重症病人应用该大剂量冲击治疗有一定疗效。2血浆置换用于进行性、活动性病变的病人，有一定效果。3环孢素(环孢菌素A)用于难治性病人，要密切注意其血压及肾毒性作用。4全身放射治疗对一些难治性的、病情严重影响生命的病人可试用顺祝早日康复!

多发性肌炎是肌肉炎症性疾病，原因不明，多考虑和免疫有关系，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛一般就是使用激素，或者免疫抑制剂治疗，而且服用激素不能自己随便停药或者减药，激素不规律的撤减副作用很大的。同时配合吃钙片、护胃护肝的药物。这个病需要长期治疗，所以要坚持治疗。

　多发性肌炎是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤，约２０％病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同，伴发病差异较大，因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰，全身肌肉无力，严重者呼吸肌无力，危及生命。因此，及早诊断和治疗十分重要。只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗，单纯多发性肌炎可望预后良好，伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者，预后较差。治疗原则：1.尽早应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂；2.对症和支持治疗，防治各种感染；3.血浆交换疗法；4.大剂量丙种球蛋白治疗；5.顽固、重症者全身放疗。