神经性纤维瘤是一种较复杂的疾病，治疗难度较大。其发病机制与基因突变有关，症状多样，治疗方法包括药物、手术等。但能否治愈受多种因素影响，如病情严重程度、治疗时机、个体差异等。 1. 疾病原理：神经性纤维瘤是由于基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致的。神经纤维上形成肿瘤，影响神经功能和身体外观。 2. 症状表现：患者常出现皮肤咖啡斑、肿块、骨骼畸形、视力问题等。 3. 诊断方法：通过症状观察、影像学检查（如 CT、磁共振成像）、基因检测等确诊。 4. 治疗方式： 药物治疗：常用药物有司美替尼、索拉非尼、依维莫司等，但需遵医嘱使用。 手术治疗：对于较大的肿瘤或引起严重症状的，可手术切除。 其他治疗：如激光治疗用于改善皮肤外观。 5. 预后情况：病情较轻、治疗及时者，预后相对较好；病情严重或延误治疗者，预后较差。 总之，神经性纤维瘤虽然治疗有一定难度，但早期诊断、积极治疗有助于控制病情，改善生活质量。

你好，这种病有轻的，也有严重的。它的主要症状是多处出现良性的神经纤维瘤和畸形，在皮肤上出现牛奶咖啡色的色素斑，一般不少于5处，直径约1.5平方厘米或更大。建议你尽早切除并且做病理切片。手术后不会影响神经，请放心。希望可以帮到你