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肌酸激酶 207 偏高,曾诊肌强直综合症,有无大碍?

肌强直性肌病

肌酸激酶207稍微偏高有没有大碍去年曾诊断?肌酸激酶207稍微偏高有没有大碍去年曾诊断为肌强直综合症这是最近的复查结果。

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    肌酸激酶 207 偏高,且曾诊断为肌强直综合症,是否有大碍需要综合多方面因素判断,包括病情严重程度、症状表现、其他检查指标、治疗情况以及个体差异等。 1. 病情严重程度:若肌强直症状轻微,仅偶尔出现肌肉僵硬,肌酸激酶稍高可能影响不大。但如果症状严重,影响日常活动,就需要重视。 2. 症状表现:如果还伴有明显的肌肉疼痛、无力、抽搐等,即使肌酸激酶只是稍高,也提示病情可能在进展。 3. 其他检查指标:同时要关注其他心肌酶指标、肝肾功能等,若均有异常,可能意味着病情复杂。 4. 治疗情况:之前的治疗是否规范、有效,对判断此次肌酸激酶偏高的意义重大。 5. 个体差异:不同人的身体状况和恢复能力不同,有些人可能对稍高的肌酸激酶耐受性较好,而有些人则较敏感。 总之,仅依据肌酸激酶 207 偏高这一结果,不能简单判定有无大碍,需要综合分析上述多种因素,并在医生的指导下进一步检查和评估,制定合适的治疗方案。

    2025-01-21 13:09
就医问药

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什么是肌强直性肌病?   肌强直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松,连续收缩后减轻或消失,寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。典型肌肉病理改变为细胞核内移,呈链状排列,肌细胞大小不一,呈镶嵌分布,肌原纤维往往向一侧退缩形成肌浆块,肌细胞坏死和再生不明显。肌强直性肌病患者约半数患者伴智力低下,男性常见睾丸萎缩,但生育力很少下降,因此本病能在家族中传播。玻璃体红晕为早期特征性表现。 查看全文»

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