先天性眼睑下垂的遗传受多种因素影响，包括遗传方式、基因变异、环境等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。
1.遗传方式：可能为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或其他复杂遗传模式。
2.基因变异：相关基因发生突变可能导致发病。
3.环境因素：孕期感染、药物等环境因素也可能参与。
4.家族史：若家族中有多人患病，遗传风险相对增加。
5.个体差异：不同个体遗传易感性存在差异。
先天性眼睑下垂的遗传情况较为复杂，难以准确判断后代的发病风险。

根据您的描述，属于遗传的问题。一般是不会的，可以做基因排查的，可以多吃点维生素。！

遗传病的种类大致可分为三类：一、单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。