结节性血管炎和恶性萎缩性丘疹病是较为复杂的疾病，涉及病因、症状、诊断、治疗及预防等方面。包括自身免疫、感染、遗传、环境因素和血管损伤等。 1.病因：自身免疫功能紊乱可能是发病的重要原因；感染如细菌、病毒等也可能参与；遗传因素在部分患者中起作用；长期暴露于某些化学物质等不良环境中或可诱发；血管内皮损伤也与发病相关。 2.症状：结节性血管炎常表现为皮下结节、红斑等；恶性萎缩性丘疹病可出现皮肤丘疹、溃疡等。 3.诊断：通过临床表现、实验室检查如血常规、免疫学检查，以及组织活检等综合判断。 4.治疗：常用药物有糖皮质激素如泼尼松，免疫抑制剂如环磷酰胺，改善微循环的药物如丹参注射液等。治疗方案需根据病情个体化制定。 5.预防：保持良好的生活习惯，增强免疫力，避免感染，减少接触有害物质。 这两种疾病的诊治需要综合考虑多种因素，患者应积极配合医生治疗，定期复查，以提高生活质量。

你好，发病机制还不清楚。有学者认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。本病病因不明，有认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。

　(一)发病原因　　本病病因不明，有认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。　　(二)发病机制　　发病机制还不清楚。有学者认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。　　组织病理：主要病变为真皮下部和皮下脂肪组织内的细小动脉内膜炎。内皮细胞肿胀和增生，由于PAS阳性物质沉积而管壁增厚，血栓形成，以致产生缺血性梗死，发生楔形溃疡。中膜和外膜一般不受累，内弹力膜正常。缺血区内胶原纤维肿胀、变性或渐进性坏死，最后完全纤维化而萎缩。早期病灶内可有黏蛋白沉积，至晚期则只见于周围组织内。可见小肠浆膜下散在分布的梗死性溃疡、白色瘢痕或穿孔。其组织病理变化与皮肤损害相同。

(一)治疗　　主要是对症治疗。一般可用吲哚美辛(消炎痛)、阿司匹林与双嘧达莫(潘生丁)。虽可用皮质激素，但在晚期应注意发生肠穿孔的可能。亦可试用肝素治疗。　　(二)预后　　在皮肤损害出现后3周～10余年间发生肠损害，多数是小肠、大肠、肠系膜，而胃亦有累及。呈隐袭发病，早期可仅为消化不良、腹泻或便秘等，进而发生腹绞痛和便血，最后因发展为多发性肠穿孔和腹膜炎，故预后不良。

恶性萎缩性丘疹病应该马上到医院寻找病灶，如果是单纯性的皮肤病，那么是可以通过药物控制的。如果是由于细菌感染或者病菌入侵等原因，那么需要通过灭菌才能有效控制病情。