重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。患者会出现部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳等症状。治疗方法多样，包括药物治疗、手术治疗等，部分患者可痊愈，但也有病情反复的情况。治疗效果受多种因素影响，如病情严重程度、治疗依从性等。 1.疾病原理：重症肌无力是由于自身抗体破坏了神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体，导致神经冲动无法有效传递给肌肉，从而引起肌肉无力。 2.症状表现：常见症状有眼皮下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、抬头困难、四肢无力等。严重时可出现呼吸困难。 3.诊断方法：通过新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等帮助诊断。 4.治疗方法： 药物治疗：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等。 手术治疗：胸腺切除对部分患者有效。 血浆置换：用于病情危急的患者。 免疫球蛋白治疗：可缓解病情。 5.预后情况：多数患者经规范治疗后症状可明显改善，但少数患者可能病情迁延不愈。 重症肌无力虽然治疗有一定难度，但只要患者积极配合医生治疗，保持良好的心态和生活习惯，仍有机会控制病情，提高生活质量。

你好，重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。属于自身免疫疾病，是可以治愈较可以抗乙酰胆碱药物缓解症状，建议到专科医院治疗，可以采用中西医结合治疗医生询问：

你好，就是一种比较严重的无明显原因的肌肉肿胀，可以说目前还没有找出具体的发病原因，但是治疗上中医和针灸有一定的效果。你好，这个病属于渐进性的加重，患者后期比较痛苦。患者发病年龄偏小，一般的寿命比较短。后期发病的也有，治疗针灸配合中药。医生询问：

你好重症肌无力是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。症状通常晨轻晚重有的ct显示胸腺增大需要切除若不大一般需用嗅吡斯的明片补充乙酰胆碱是自身抗体所致的免疫性疾病，为神经肌肉接头处传递障碍而引起的慢性疾病。临床表现为受累横纹肌异常疲乏无力，极易疲劳，不能随意运动，经休息或服用抗胆碱酯酶药物治疗后症状暂时减轻或消失。医生询问：

您好，很乐意为您解答，您想了解的是关于重症肌无力的问题，应该来说重症肌无力是神经肌肉接头出现了问题导致的。上述疾病主要表现为四肢无力，发展到最后可能导致呼吸肌无力，麻痹导致呼吸衰竭，该病治疗上可以选择新斯的明来控制，但是没有很特效的药物。医生询问：