请问21三体综合症的产前诊断步骤
担心胎儿不正常其表姐曾生育一先天愚型患儿其怀孕期间一切正常做唐氏筛查结果AFPHCGUE3均阳性B超检查胎儿胎龄正确发育正常担心生育21三体患儿应该怎样做产前诊断？补充问题1：(2010-06-1219:20:26)请问具体方案？哪些是必须的检查？
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
-
这种情况在怀孕后做羊水检查染色体比较妥当。
2016-02-19 23:28
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
具体的数值是多少啊，有必要就做羊穿检查。
2016-02-19 23:33
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
做羊水穿刺检查，没有必须的，只是建议
2016-02-20 06:52
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
