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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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唐氏筛查是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的重要检查。您太太 21 三体综合征 1：450 低风险，18 三体综合征 1：36000 低风险，一般来说风险相对较低，但仍不能完全排除异常的可能。 1. 唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患病的风险值。 2. 低风险含义：低风险表明胎儿患这两种疾病的可能性较小，但不是绝对的。 3. 后续检查建议：如果存在其他高危因素，如家族遗传史、孕妇年龄较大等，可能需要进一步检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺。 4. 无创 DNA 检测：是一种更准确的筛查方法，但仍为筛查手段。 5. 羊水穿刺：属于诊断性检查，准确率高，但有一定风险。 总之，虽然目前结果为低风险，但仍需密切关注孕期的各项检查，遵循医生建议，以确保胎儿的健康。
2025-01-22 15:53
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回答1
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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你好，根据描述的情况分析属于低风险，还是没有问题的，及时的定期检查，合理的保养。
2016-02-20 20:50
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
