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5 岁确诊假肥大型进行性肌营养不良症,现坐轮椅,有无治疗法?

进行性肌营养不良症

患者性别:岳阳问题描述:5岁时确诊为假肥大型进行性肌营养不良症(经沈阳,北京和广东医院诊断),现在做轮椅只能勉强,请问现在有治疗方法吗?谢谢大夫!

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    假肥大型进行性肌营养不良症是一种严重的遗传性肌肉疾病,目前虽无法完全治愈,但有多种治疗方法可改善症状和延缓病情进展,包括药物治疗、康复训练、饮食调整、心理支持和基因治疗研究等。 1. 药物治疗:如糖皮质激素(泼尼松、地夫可特),能在一定程度上延缓肌肉无力的进展。还有一些新型药物,如依替膦酸二钠,对改善肌肉功能有一定帮助。但使用药物需遵医嘱,注意可能的副作用。 2. 康复训练:通过物理治疗、运动疗法等,增强肌肉力量和耐力,维持关节活动度,预防肌肉挛缩和畸形。 3. 饮食调整:保证营养均衡,摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质,有助于维持身体机能。 4. 心理支持:患者及家属常面临较大心理压力,心理疏导和支持能帮助他们积极面对疾病。 5. 基因治疗研究:这是未来治疗的潜在方向,目前仍在不断探索中。 总之,对于假肥大型进行性肌营养不良症患者,综合治疗和长期管理非常重要,虽然目前不能根治,但积极的治疗和管理可以提高生活质量,延缓病情发展。

    2025-01-23 16:03
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,我还是建议到大医院再看看,选择完善的治疗方案.

    2016-02-20 05:33
就医问药

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什么是进行性肌营养不良症?   进行性肌营养不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌,躯干肌和头面肌,也可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、受累肌肉分布、有无肌肉假性肥大,病程及预后等分为不同的临床类型。 查看全文»

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擅长:癫痫综合征、原发性癫痫、难治性癫痫、焦虑抑郁症、脊髓损伤、睡眠障碍、三叉神经痛、面神经麻痹、三叉神经痛等。 对神经科常见病、多发病、疑难病、危重病具有较为丰富的临床经验及能力。。

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