视神经萎缩有一定的遗传倾向，但并非绝对。其遗传方式较为复杂，受多种因素影响，包括遗传类型、家族病史、环境因素等。对于有家族史的人群，再生子女的患病风险需要综合多方面因素评估。 1.遗传类型：视神经萎缩的遗传类型多样，如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X 连锁遗传等。不同遗传类型的遗传规律和发病风险有所不同。 2.家族病史：如果家族中有多人患有视神经萎缩，那么后代患病的风险相对较高。但并非所有有家族史的人都会发病。 3.环境因素：生活中的一些环境因素，如长期接触有毒物质、感染、营养不良等，可能增加发病风险。 4.个体差异：每个人的基因组合和身体状况不同，即使存在遗传因素，个体的发病情况也可能不同。 5.产前检查：对于有家族病史且准备生育的夫妇，可以进行产前基因检测和咨询，以评估胎儿的患病风险。 总之，视神经萎缩的遗传风险不能简单地根据家族病史来确定。有相关担忧的人群应咨询专业医生，进行详细的遗传咨询和评估，以便做出更明智的生育决策。

你好，不一定的，这种情况临床可以及时的休息继续对症治疗试试，也是很重要的。