根据你的描述，铜蓝蛋白的正常值是0.21～0.53g/L，一般情况下新生儿体内含量较高，到14岁之后会恢复正常水平。铜蓝蛋白测定对某些肝、胆、肾等疾病的诊断有一定意义。血浆铜蓝蛋白免疫扩散法的正常值：新生儿：10～300mg/L(1～30mg/dl)。6个月～1岁：150～500mg/L(15～50mg/dl)。1～12岁：300～650mg/L(30～650mg/dl)。>12岁：150～600mg/L(15～60mg/dl)。尿液的正常值：6～40μg/24h。

您好，这个很有可能是肝肝豆状核变性，医生应该是经过很多检查才确定的，这种少见的病，往往是排除很多病才确定的，之所以眼中没有KF环等阳性体征，是因为您发现的比较及时！这种疾病因为少见，很多人都误诊了，等到很严重时才明确，往往那个时候就来不及了，铜沉淀在神经会损伤智力，导致残疾等，您目前的发现比较早，药物治疗效果也是挺好的！医生询问：乐观面对病情，积极配合医生，您可以生活得很好，祝您健康！

血浆铜蓝蛋白（CP）正常值:　　　　免疫扩散法：　　新生儿：10～300mg/L(1～30mg/dl)。　　6个月～1岁：150～500mg/L(15～50mg/dl)。　　1～12岁：300～650mg/L(30～650mg/dl)。　　>12岁：150～600mg/L(15～60mg/dl)。　　尿液：6～40μg/24h尿。

这个很有可能是肝肝豆状核变性，医生应该是经过很多检查才确定的，这种少见的病，往往是排除很多病才确定的，之所以眼中没有KF环等阳性体征，是因为您发现的比较及时！这种疾病因为少见，很多人都误诊了，等到很严重时才明确，往往那个时候就来不及了，铜沉淀在神经会损伤智力，导致残疾等，您目前的发现比较早，药物治疗效果也是挺好的！

铜是人体的必需微量元素之一,它可以和蛋白质结合形成铜蛋白,具有保护细胞的功能;铜还是某些酶的组成部分或激活剂.血浆中的铜大部分与球蛋白结合形成铜蓝蛋白,对红细胞的生成具有重要作用.在中枢神经系统中也具有重要作用.测定血清铜可知体内是否缺铜.血清铜(Cu)正常值：男11.0-22.0微摩/升（70-140微克/分升);女2.8-24.0微摩/升（80-150微克/分升）新生儿1.89-10.54微摩/升(12-67微克/分升)3―10岁4.25-24.08微摩/升(27-153微克/分升)血清铜(Cu)临床意义：偏低：(1)肝豆状核变性(Wilson病)：因体内球蛋白缺乏,血清结合铜的能力降低,使游离铜进人组织沉积;(2)Menke卷发综合征：先天性肠道吸收铜障碍,铜在组织中分布不平衡,血清,尿,肺,毛发,脑和肝中含量低,肾,脾,十二指肠,胰的含量高,肾皮质铜的含量特别高;(3)低蛋白血症：如恶性营养不良,吸收不良,肾病综合征等.(4)其他疾病：如婴儿口炎性腹泻,婴儿自发性低蛋白症,烧伤等.