唐氏筛查胎儿 21 三体风险值 1:240 属于高风险，但不能直接确定胎儿一定会发病。21 三体综合征是一种染色体异常疾病，其发病与多种因素有关，包括遗传、年龄、环境等。需要进一步检查以明确诊断。 1.遗传因素：如果家族中有染色体异常的病史，胎儿患病风险可能增加。 2.孕妇年龄：年龄越大，卵子质量下降，染色体异常的概率升高。 3.环境因素：如接触有害物质、辐射等，可能影响染色体。 4.胚胎发育异常：在胚胎早期发育过程中出现异常，可能导致染色体异常。 5.检测误差：唐氏筛查存在一定的假阳性，需要通过无创 DNA 检测或羊水穿刺进一步确认。 总之，唐氏筛查结果为 1:240 只是提示风险较高，不能确诊。建议孕妇及时与医生沟通，根据自身情况选择进一步的检查方法，以明确胎儿的健康状况。

你好，根据你的描述，唐氏筛查结果1：240。结果应该处于临界数值了，不好的几率就比较大了。建议最好去正规医院做个无创DNA的遗传检查，确诊一下，如果那个结果也不好，那么孩子不好的几率就很大了，谢谢

你好，唐氏筛查就是检查基本可能出血的几率，也不是绝对准确。你的检查结果21三体风险值1:/240，是高风险，可能发生的几率比较大。建议唐氏筛查高风险的需要进一步做羊水穿刺检查，明确诊断，如果确诊为21三体孩子是不能要的。