MDS-RAS 型即骨髓增生异常综合征环形铁粒幼细胞性难治性贫血型，是一种造血干细胞疾病。治疗方法多样，延误治疗后果严重。包括贫血、感染、出血等风险增加，甚至可能转化为急性白血病。 1. 疾病原理：MDS-RAS 型是由于造血干细胞的异常增殖和分化，导致血细胞生成异常，表现为贫血、白细胞减少和血小板减少等。 2. 治疗方法：目前常用治疗包括促造血治疗，如使用雄激素（司坦唑醇、十一酸睾酮等）、造血生长因子（粒细胞集落刺激因子、促红细胞生成素等）；免疫调节治疗，如沙利度胺；去甲基化药物治疗，如地西他滨。 3. 治疗效果：治疗效果因人而异，部分患者对治疗反应良好，症状得到改善，血细胞计数恢复正常；但也有部分患者效果不佳。 4. 延误后果：若拖延治疗，贫血可能加重，导致头晕、乏力、心悸等；感染风险升高，易引发肺炎、败血症等；出血倾向增加，如鼻出血、牙龈出血、内脏出血等。 5. 中医治疗：中医治疗可作为辅助手段，通过调理气血、扶正祛邪等方法，改善患者整体状况。 总之，MDS-RAS 型需要及时、规范的治疗，患者应在医生指导下选择合适的治疗方案，并定期复查。

在MDS里面,这样的类型的是相对好治疗一些的类型.当然所有的MDS都不好治疗的.目前还是以中西医结合治疗效果相对较好.具体用药需要到医院详细确定.

你好我的资料你可以看看！治疗　　一、支持治疗　　当患者有明显贫血或伴心、肺疾患时，可输红细胞.RA和RA-S常因反复输血造成铁负荷增加.在有出血和感染时，可输入血小板和应用抗生素.预防性输注粒细胞和血小板对MDS患者无明确疗效.　　2、维生素治疗　　部分RA-S对维生素B6治疗有效，200~500mg/日静滴，可使网织红细胞升高，输血量减少.　　3、肾上腺皮质激素　　约10~15％MDS患者，应用肾上腺皮质激素治疗后，外周血细胞计数明显上升，但皮质激素治疗带来的易感染，血糖升高等副作用不容忽视.　　4、分化诱导剂　　MDS患者恶性克隆中的某些细胞仍保留分化潜能，一些药物能诱导瘤细胞分化.目前常用的有1，25双羟维生素D3，2μg/d口服，用药至少12周.或用维生素D330~60万单位肌注，每日一次，8~28周.在用药中部分患者血象改善.该类药物可引起威胁生命的严重高血钙，故应严密监测血钙变化.13-顺式维甲酸在体外培养中有诱导分化作用，但临床应用不理想，国内多采用全反式维甲酸20mg每日3次口服.小剂量阿糖胞苷对髓性白血病有分化诱导作用，目前已用于MDS，特别是RAEB和RAEB-T，缓解率约30％，10~20mg/m2/d皮下注射，7~21天.但小剂量阿糖胞苷对骨髓的抑制作用仍不能忽视，约15％患者死亡与药物相关.　　5、雄激素　　炔睾醇（danazol)是目前最常用的男性激素，600~800mgd，持续2~4月，但无确切疗效.有报道认为男性激素有加速向急性白血病转化的可能.　　6、联合化疗　　就多数MDS而言，常规的抗白血病治疗无益.MDS对化疗耐受性低，治疗疗效差，即使获得缓解，缓解期也短.若病人年龄小于50岁，处于RAEB-T临床状态好，可酌情用常规化疗.　　7、骨髓移植　　当年龄小于50岁，并处于RAEB或RAEB-T，有HLA同型供者，医疗条件允许，可考虑进行同种异体骨髓移植.　　预后　　MDS是一种异质性疾病，各型间生存期差异较大.RA和RA-S患者生存期常＞5年，CMML、RAEB和RAEB-T患者中数生存期常＜1年.感染、出血及向AML转化为主要死亡原因.很高兴在这个健康网络中为你服务！有什么疑问请再次提出!希望我的意见对你的治疗有所帮助！祝早日康复!