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轩存旺 医师
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艾神曼综合征伴有右房右室增大、肺动脉增宽、动脉导管未闭双向分流、主动脉瓣二叶瓣畸形等多种心脏异常，情况较为复杂。包括疾病原理、症状表现、检查方法、治疗手段、日常注意事项等。 1.疾病原理：艾神曼综合征是一种先天性心脏病，由于心脏结构异常，导致血液分流和循环异常。 2.症状表现：可能出现呼吸困难、乏力、心悸、发绀等。 3.检查方法：常用的有心脏超声、心电图、心血管造影等。 4.治疗手段：药物治疗可使用地高辛增强心肌收缩力，呋塞米减轻水肿，卡托普利改善血管紧张度；手术治疗如心脏修复或置换手术。 5.日常注意事项：避免剧烈运动，预防感染，定期复查。 总之，对于艾神曼综合征伴多种心脏异常，需要综合评估，选择合适的治疗方案，并注重日常护理，以提高生活质量。
2025-01-23 13:51
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什么是动脉导管未闭? 动脉导管是胎儿赖以生存的肺动脉与主动脉之间的生理性血流通道，由胚胎左侧第6主动脉弓形成，位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间的主动脉一肺动脉通道，通常于生后10～20小时呈功能性关闭。在胎儿期，开放的动脉导管是生存所必需的生理性血流通道，多数婴儿在出生后4周左右随着血流动力学的改变而迅速闭合而形成纤维条索，称为动脉导管韧带。动脉导管如未能闭合，称动脉导管未闭(patentductus arteriosus，PDA)。本病多见于女性，男女之比约为1：2。约有10%合并其他先天性心脏大血管畸形，如合并主动脉缩窄，大血管转位，肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，法洛四联症等。 查看全文»
