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天津市妇女儿童保健中心产前筛查化验单

21.三体综合征

唐氏筛查采样日期:2014-7-10,取得检查日期为:2014-7-30标记物结果单位校正MoMAFP135.3U/mL2.79hCGb17.70ng/mL1.87:

  • 回答5

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    这样的风险值是很高的,必须要进一步的检查明确具体的情况才行的这个是只能直接通过羊水穿刺检查才能直接确定具体的情况,以便及早进行处理,,除此之外是没有什么更好的方法能检查的

    2016-02-21 15:10
  • 回答4

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    唐氏筛查是一种染色体疾病筛查,它的结果高风险只能说明您宝宝的患唐氏儿的风险高于人群的普遍发病率,并不能确诊。如果想进一步确诊您的宝宝有没有染色体畸形,需要在孕20周-24周之间做羊水穿刺,取羊水来培养。

    2016-02-21 14:57
  • 回答3

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    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    哥们,最好做羊水穿刺。世上没有后悔药卖。

    2016-02-21 11:57
  • 回答2

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    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率.如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查。羊水穿刺是最行之有效的排畸方法。

    2016-02-21 04:19
  • 回答1

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    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率.不过,唐筛的结果也不是百分百的准确,只能作为参考,只要你其他的检查,比如四维彩超排畸检查提示宝宝是健康的,问题就不大,

    2016-02-20 16:48
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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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