先天性眼球震颤有一定的遗传倾向，但并非所有病例都会遗传给下一代。遗传方式较为复杂，可能为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。要明确是否会遗传给宝宝，需进行详细的家族病史调查、基因检测等。 1. 遗传方式：常染色体显性遗传时，若父母一方患病，子女有 50%的概率患病；常染色体隐性遗传，父母双方均携带致病基因，子女才有患病可能。 2. 家族病史调查：详细了解家族中是否有类似疾病患者，以及其发病情况和遗传模式。 3. 眼部检查：包括视力、眼压、眼底检查等，评估眼球结构和功能。 4. 基因检测：通过检测特定的基因位点，判断是否存在致病基因。 5. 神经系统检查：排查神经系统疾病导致眼球震颤的可能。 6. 影像学检查：如头颅 CT 或 MRI，了解脑部结构有无异常。 总之，先天性眼球震颤的遗传情况较为复杂，需要综合多种检查和评估来判断是否会遗传给下一代。建议前往正规医院的眼科或遗传咨询门诊进行咨询和检查。

你好！有一定的遗传性，但不是完全遗传，可以要宝宝的,会的先天性眼球震颤是一种病因不明的遗传性疾患.

先天性眼球震颤是会遗传.但也不绝对，总之遗传的可能只占25%，生女儿的遗传可能最小。

你好，一般不会遗传的，现在具体发病原因不明。眼球震颤可以通过手术矫正，但是效果不是很好。对于弱视，那是没有办法了，因为过了15岁以后，弱视治疗就效果不好了

你好！会的先天性眼球震颤是一种病因不明的遗传性疾患，