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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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运动神经元病的发病机理目前未明，但是发现跟某些化学毒物的接触史有关。目前此病没有根治的办法，西医没有特异性的治疗药物，建议你可以去请中医看看。
2016-02-21 08:51
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回答2
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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现病非早期，其临床症状说明损脑干，再严重就会导致呼吸障碍、隔肌麻痹而危机生命。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微或无效,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系。
2016-02-21 13:26
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回答3
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好,特效的针灸治疗是比较好的办法!
2016-02-21 20:22
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回答4
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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你好,根据问题和情况考虑此类疾病治疗比较困难,建议最好到专业的大型神经内科全面检查看看,确诊后积极对症治疗.
2016-02-21 21:18
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
