唐氏筛查是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的重要检查。您提供的结果，18 三体风险 1/334，ntd 三体风险 1/1000，21 三体风险 1/380，需要综合判断。一般来说，风险值越低，胎儿患病的可能性越小。但这些结果是否正常，不能简单定论，还需结合其他因素。 1. 风险值解读：不同医院采用的风险截断值可能略有差异。通常，21 三体风险值大于 1/270 为高风险，1/1000 - 1/270 为临界风险，小于 1/1000 为低风险。18 三体风险值大于 1/350 为高风险，1/1000 - 1/350 为临界风险，小于 1/1000 为低风险。 2. 进一步检查：如果您的结果处于临界风险或高风险，建议进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺，以更准确地评估胎儿染色体情况。 3. 影响因素：孕妇年龄、孕周计算的准确性等都可能影响唐筛结果。 4. 检查局限性：唐氏筛查只是一种筛查手段，不是确诊方法，存在一定的假阳性和假阴性率。 5. 医生建议：应及时与医生沟通，根据您的具体情况，制定合适的后续检查和处理方案。 总之，对于唐氏筛查的结果，不必过度惊慌，及时与医生交流，遵循医生的建议进行后续检查和处理，以确保胎儿的健康。