孩子患进行性肌营养不良如何应对
我家孩子到两岁才开始独立行走，当时认为可能发育较晚，也就没怎么在意。6岁时我们将孩子送往托儿所，发现他相对同龄儿笨拙的多，而且奔跑很慢，跟不上同龄儿童。随后便带着孩子去医院检查，医院方面给出的检查报告是进行性肌营养不良，属于先天性疾病，具有逐渐加重的趋势。
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回答2
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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进行性肌营养不良是一种先天性疾病，表现为肌肉无力、运动障碍等。治疗包括药物治疗、康复训练、饮食调整等。需了解病因、症状、诊断方法及预后。 1.病因：多由基因突变导致，遗传因素起重要作用。 2.症状：肌肉无力逐渐加重，影响行走、奔跑等动作，还可能出现心肌、呼吸肌受累。 3.诊断：通过基因检测、肌电图、肌肉活检等明确诊断。 4.治疗：药物如泼尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等可缓解症状；康复训练有助于维持肌肉功能；饮食保证营养均衡。 5.预后：病情会逐渐进展，但积极治疗和护理能提高生活质量。 进行性肌营养不良虽无法根治，但早期诊断、综合治疗和精心护理能改善孩子的生活状况。家长要保持信心，积极配合治疗。
2025-01-25 12:20
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回答1
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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平时需要注意提倡高蛋白质、高维生素、低糖、低脂肪饮食。不吃或少吃动物性脂肪、甜食。多吃青菜、水果和富含纤维素的食物。
2016-02-21 22:31
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什么是进行性肌营养不良症? 进行性肌营养不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌，躯干肌和头面肌，也可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、受累肌肉分布、有无肌肉假性肥大，病程及预后等分为不同的临床类型。 查看全文»
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