先天性喉蹼是一种较为少见的喉部先天性疾病，由胚胎发育异常所致，表现为喉腔内有膜状物。它会影响呼吸和发声，症状轻重不一，成因复杂，治疗方法多样。 1. 成因：多因胚胎发育期间喉部组织未完全分离，导致喉腔中形成膜状结构。 2. 症状：轻者可能仅有轻微的声音嘶哑或呼吸不畅；重者可出现明显的呼吸困难，甚至危及生命。 3. 诊断：通过喉镜检查可明确诊断，观察喉蹼的位置、大小和形态。 4. 治疗：轻度症状可先观察；严重者需手术治疗，如喉蹼切除术。 5. 预后：术后多数患者恢复良好，但仍需定期复查，观察喉部恢复情况。 总之，先天性喉蹼虽较为罕见，但通过及时诊断和恰当治疗，多数患者的症状可得到改善，生活质量也能提高。

在喉腔间有一先天性膜状物，名为先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与胚胎发育异常有关，当胚胎30mm时，原声门杓间的封闭上皮开始吸收，重新建立管道，若吸收不全，则可形成声门处先天性喉蹼。