唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些指标，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。12 周做的唐氏筛查，21—3 综合征风险值为 1:13065 通常是低风险，但仍需综合其他因素判断。 1. 风险值解读：唐氏筛查的风险值通常分为低风险、临界风险和高风险。1:13065 属于低风险，但这并不意味着绝对排除胎儿患病的可能。 2. 孕周影响：12 周进行的筛查可能不如孕中期的筛查结果准确，必要时可在孕中期再次筛查。 3. 其他检查：如果孕妇存在其他高危因素，如家族遗传病史、年龄超过 35 岁等，可能需要进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺。 4. 检测局限性：唐氏筛查只是一种筛查手段，存在一定的假阳性和假阴性率。 5. 后续随访：即便风险值低，孕妇也应按照产检要求定期进行后续检查，以监测胎儿的发育情况。 总之，唐氏筛查结果为 1:13065 一般是较好的情况，但仍要重视后续产检，以便及时发现问题并采取相应措施。

你好，你的情况21三体综合征风险值是1：13065说明是低风险。这个可以帮助排出21三体综合征的患病风险，后面只要正常检查即可。