先天性虹膜缺损有一定的遗传倾向，但并非绝对遗传。其遗传方式较为复杂，涉及多个因素，如基因、家族遗传史、环境等。 1.基因：先天性虹膜缺损的发生与基因突变有关。某些基因突变可能增加遗传风险，但并非所有突变都会导致遗传。 2.家族遗传史：家族中若有多人患病，遗传的可能性相对较大；像您家族中仅爷爷有白内障，其他人无相关疾病，遗传风险相对较低。 3.环境：孕期的不良环境因素，如病毒感染、化学物质暴露等，可能影响胚胎发育，增加患病风险。 4.个体差异：每个人的基因组合和身体状况不同，即使存在遗传因素，也不一定会发病。 5.随机性：遗传过程存在一定的随机性，不能简单地根据家族情况准确预测。 综上所述，虽然先天性虹膜缺损有遗传的可能，但无法准确判断再次生育时孩子是否会患病。建议在备孕前进行遗传咨询和相关检查，以评估风险，并做好孕期保健和监测。

白内障是指透明的晶状体发生混浊。在初期，由于晶状体混浊不明显，对视力影响不大，暂时不需要手术治疗。可以在医生指导下使用白内停、莎普爱思等眼药水，但只有延缓白内障发展的作用，并不能逆转和治疗白内障

病情分析：先天性虹膜缺损属天染色体显性遗传,如果你有此病的话,只能你的染色体是RR型,那一定会遗传给你的后代,如果是Rr型的话,就要看你丈夫的染色体上有没有R型了。

你好：根据你的描述，你这个情况，有遗传的可能。建议：你这个情况，需要多休息，多增加营养，补充各种维生素，早点去医院做个检查。

你好，虹膜缺损是临床一种表现，可能伴有其他的一些异常，有的有遗传性，有的则无。最好定期检查，结合医生手术治疗。