二孩手指异常动作似腓骨肌萎症，早期能否治疗控制？
我们一孩是腓骨肌萎症【原儿童医院就症当时大夫讲再生育有可能还是该病】现二孩17个月手指时有异常动作【于一孩当时情形绝对相符】未看过医生这病是否在早期可治疗？或可控制？谢谢
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回答5
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
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耳鼻喉科
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腓骨肌萎缩症是一种较为复杂的遗传性神经疾病，早期发现并干预很重要。治疗和控制效果取决于多种因素，如病情严重程度、发现时间、治疗方法的选择等。 1. 疾病介绍：腓骨肌萎缩症是一组遗传性周围神经病，主要影响下肢肌肉和神经。 2. 早期诊断：早期准确诊断对于制定治疗方案至关重要，需进行神经电生理检查、基因检测等。 3. 治疗方法：目前尚无特效治愈方法，但可通过物理治疗、康复训练来改善肌肉功能。 4. 药物辅助：如甲钴胺、维生素 B1、腺苷钴胺等，有助于营养神经。 5. 心理支持：患者和家属可能面临心理压力，心理疏导和支持不可或缺。 6. 定期复查：密切监测病情进展，以便及时调整治疗方案。 总之，对于疑似腓骨肌萎缩症的患儿，应尽早就诊，综合多种治疗手段，尽可能延缓病情进展，提高生活质量。
2025-01-24 03:37
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回答4
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好.建议最好还是上正规的专科医院检查.积极治疗.对于这个情况是可以控制和缓解的.可用纯中医治疗并配以B族维生素.以改善循环.必要时可试用高压氧.并注意日常生活中加强锻炼,祝你健康！
2016-02-22 14:11
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回答3
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史东岳
家庭医生在线合作医院
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全科
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肌萎缩再出生后半年之内是可以发现的。首先要明确引起肌萎缩的原因是神经还是脊椎，需要对症治疗，效果不良。
2016-02-22 10:10
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回答2
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病具有明显的遗传异质性临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍一般在10岁以内发病若有明显畸形者出生就可发现但若不明显者一般不会轻易发现建议：目前尚无特殊治疗方法主要为对症处理可选用神经营养代谢药如B族维生素、维生素E、胞磷胆碱、ATP、辅酶A以及神经生长因子等药物促进神经功能的改善。
2016-02-22 08:04
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回答1
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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肌萎缩再出生后半年之内是可以发现的首先要明确引起肌萎缩的原因是神经还是脊椎需要对症治疗效果不良
2016-02-22 04:41
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
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