幼儿发育存在一定异常，脑 CT 检查发现右侧基座神经节区有多个钙化点。这可能涉及多种原因，如遗传因素、感染、代谢问题、脑部损伤、先天性发育异常等。 1. 遗传因素：某些遗传疾病可能导致脑部结构异常，出现钙化点。比如结节性硬化，这是一种常染色体显性遗传性疾病。 2. 感染：病毒或细菌感染脑部，引起炎症反应，在恢复过程中可能形成钙化灶。 3. 代谢问题：体内某些物质代谢紊乱，如钙磷代谢异常，可能导致钙在脑部沉积。 4. 脑部损伤：出生时的产伤、外伤等，损伤了脑部组织，后期可能出现钙化。 5. 先天性发育异常：在胚胎发育过程中，脑部发育出现问题，可能导致局部结构异常和钙化。 总之，对于幼儿出现的这种情况，需要进一步做 MRI 检查以明确原因。同时，密切观察孩子的发育情况，根据具体病因采取相应的治疗和干预措施。

肝豆状核变性又称威尔逊氏病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,由于铜在体内过度蓄积,损害肝,脑等器官而致病.本病可以治疗,但无法根治　　目前大多数医院最常用的治疗方法有以下几种：　　一,低铜高蛋白饮食.避免食用含铜量高的食物如甲壳类,坚果类,豆类,巧克力,猕猴桃,库尔勒香梨,动物肝脏,血液等.禁用龟板,鳖甲,珍珠,牡蛎,僵蚕,地龙等高铜药物.　　二,使用药剂驱铜：　　（一）D-青霉胺.应长期服用,每日20～30mg/kg,分3～4次于饭前半小时口服.　　（二）三乙基四胺.对青霉胺有不良反应时可改服本药,长期应用可致铁缺乏.　　（三）二巯基丙醇.　　（四）硫酸锌.毒性较低,可长期服用.餐前半小时服200mg,3/d,与D青霉胺合用时,两者至少相距2h服用,以防锌离子在肠道内被D青霉胺络合.　　三,对症治疗：　　（一）保肝治疗.多种维生素,能量合剂等.　　（二）针对锥体外系症状,可选用安坦或东茛菪碱.　　（三）如有溶血发作时,可用肾上腺皮质激素或血浆替换疗法.　　四,手术治疗　　肝移植,虽不能彻底治疗此病.因为本病不是肝脏本身出问题,而是染色体,是一种基因病.　　但是肝功能严重丧失或肝硬化严重可以考虑肝移植延长其生命.　　除了目前还在研究中的基因疗法,没有可以彻底治疗此病的疗法.　　况且患者如果进行了肝移植,就无法进行驱铜疗法了.因此有些早中期患者进行肝移植,生命往往要比其他早中期非手术治疗的短,并且要服用大量的排异药.　　因此,除非肝功能丧失衰竭,严重硬化,不推崇肝移植!

右侧基座神经节区可见多个点状高密度灶，多由于甲状旁腺素分泌过少而引起的，患者可有指端或嘴部麻木刺痛、手足面部肌肉痉挛等，患者可有低钙、高磷血症的发生，长期低钙可导致晶体白内障、基底神经节钙化，儿童可影响发育，皮肤干燥、脱屑、毛发粗而干等，建议积极治疗与预防。