本品可能减少生物利用度取决于胃内PH值的药物(如酮康唑)的吸收。请注意﹐这也适用于口服本品之前的短暂时间内所应用的药物。2.泮托拉唑的活性成分在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢﹐因此凡通过该酶系代谢的其它药物均不能除外与之有相互作用的可能性。然而对许多这类药物进行专门检测﹐如卡马西平﹑咖啡因﹑安定﹑双氯芬酸﹑地高辛﹑乙醇﹑格列本脲﹑美托洛尔﹑萘普生﹑硝苯地平﹑苯丙香豆素﹑苯妥英﹑吡罗昔康﹑茶碱﹑华法林和口服避孕药等﹐却未观察到泮托拉唑与之有明显临床意义的相互作用。3.泮托拉唑与同时使用的抗酸药也没有相互作用。4.对泮托拉唑与同时服用的抗生素（克拉霉素﹐甲硝唑﹐阿莫西林）进行人体动力学研究﹐未发现有临床意义的相互作用

用药每天一次按照规范治疗,最好是没24个小时一次,相差3个小时也不会有太大副作用,只是效果没有每24小时一次效果好.建议每24小时一次正规用药,这样药物才能达到最佳效果.

泮托拉唑是质子本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中的H＋K＋-ATP酶的活性,从而抑制胃酸的分泌,与奥美拉唑和兰索拉唑相比,本品对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱.

1.十二指肠溃疡。2.胃溃疡。3.中、重度反流性食管炎。4.与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染:(1)克拉霉素和阿莫西林。(2)克拉霉素和甲硝唑。(3)阿莫西林和甲硝唑。（详见用药方法）以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。提示泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患﹐如神经性消化不良。在应用泮托拉唑治疗胃溃疡前﹐须除外胃与食道的恶性病变﹐以免因症状缓解而延误诊断。反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。