兰伯特-伊顿综合征是一种较为罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的功能。其病因尚不明确，可能与自身免疫、肿瘤、遗传等因素有关。症状表现为肢体无力、易疲劳等，严重影响患者生活质量。治疗方法包括药物治疗、免疫治疗等。 1.病因：自身免疫机制异常，体内产生针对神经肌肉接头处某些成分的抗体；部分患者合并肿瘤，尤其是小细胞肺癌；遗传因素可能也有一定影响。 2.症状：下肢无力常见，逐渐发展至上肢，动作易疲劳，如行走、爬楼梯困难，吞咽、呼吸困难等。 3.诊断：神经电生理检查显示低频重复电刺激波幅递减，高频重复电刺激波幅递增；检测血清中的相关抗体有助于诊断。 4.治疗：药物治疗如胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明；免疫抑制剂，如糖皮质激素、环磷酰胺等；静脉注射免疫球蛋白也可用于治疗。 5.预后：早期诊断和治疗可改善症状，提高生活质量，但部分患者病情可能进展。 总之，兰伯特-伊顿综合征虽然罕见，但通过规范的诊断和治疗，患者的症状可以得到一定程度的缓解和控制。

Lambert-Eaton综合征是一组累及胆碱能突触的自身免疫疾病。临床特征：1、男性患者居多，多在50-70岁发病。2、约2/3伴有癌肿，尤其小细胞肺癌，也可见于胃癌，前列腺癌，和直肠癌等。3、本病主要表现肌无力和易疲劳。下肢重于上肢，下肢近端即骨盆带肌和躯干肌症状明显。4、半数病人有涎液、泪液和汗液分泌减少。5、腾喜龙试验、新斯的明试验可呈阳性反应。6、神经重复电刺激检查可确诊。建议你的邻居到医院做一下肺CT排出肺部癌性病变，病人年龄比较大，做头部核磁及颈部血管彩超，排出血管病变。

根据你的描述分析，这种疾病又称肌无力样综合征，属于自身免疫性的疾病的，其发生，多提示存在潜在肿瘤的可能的，比如肺癌等等，其具体的原因与机制目前不是十分的清楚的。建议，对于这种疾病的治疗与调理，应该采取综合性的方法与措施的，比如积极的寻找与去除原发病灶，药物的应用，积极的对症处理，以及结合中医的辨证分析与中药的应用等等，其预后多与原发病灶是否去除有比较大的关系的。