神经纤维瘤是一种常见的遗传性疾病，其发病情况较为复杂。对于有家族遗传史的个体，是否发病及发病时间存在不确定性。儿子 30 岁未发病，不能完全确定其未携带致病基因，需要综合多方面因素判断。 1. 遗传规律：神经纤维瘤的遗传方式有多种，常染色体显性遗传较为常见。若父亲患病，儿子有 50%的概率携带致病基因。 2. 发病年龄：神经纤维瘤发病年龄不一，可在儿童期、青春期甚至成年后发病。 3. 症状表现：包括皮肤牛奶咖啡斑、神经纤维瘤体等。 4. 基因检测：通过基因检测可明确儿子是否携带致病基因。 5. 医生评估：建议咨询专业医生，综合家族病史、个人症状及基因检测结果进行评估。 总之，虽然儿子目前 30 岁未发病，但不能简单判断其未遗传该疾病。建议进行全面的检查和评估，与医生充分沟通，再谨慎决定是否生育。

病情分析：根据病史考虑是神经纤维瘤病神经纤维瘤的发病年龄一般是20-30岁，但是并不是所有的人都这样的，这种疾病一般来说不会遗传的，所以尽可以放心生育，这病多生育没有什么影响的

神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显，可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等；多灶性是其最常见的病理特点。　1.对症治疗：如抗癫痫、止痛剂；2.手术治疗：适于皮损严重妨碍美容，或肿瘤太大影响功能，或有疼痛并疑恶变等。必要时进行神经外科手术，切除疼痛的病源。

你好，神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病，只要病儿父母之一患病，每胎都有50%机会发病成年发病较多，儿童较少发生，希望对你有所帮助

你好神经纤维瘤又名纤维化软疣、橡皮病样神经瘤,是一种遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病,属常染色体显性遗传,但外显率不一,约25%～50%患者有阳性家族史。本病皮肤特征为色素斑和多发性神经纤维瘤检查可见：早期：咖啡色斑常为最早的表现，起于幼年期，在10%～20神经纤维瘤%的正常人群中也可以见到，但如超过5块，则提示有本病的可能。　中期：浅表神经丛的神经纤维瘤表现为可推动的珍珠结节，可有疼痛或压痛。肿瘤在神经干内生长，致神经干弯曲、弯形，少数可致恶变。口腔粘膜损害。少数于上腭、颊、舌或唇发生乳头状瘤样损害。　　晚期：内脏损害严重度与皮损不相关，可有智力减退、癫痫、骨损害以及胃肠道、泌尿道、内分泌系统表现。组织病理：色素斑示表皮内DOPA阳性反应，黑素细胞增加，角质形成细胞和黑素细胞内可见球形巨大色素颗粒。疝样结节示切面呈灰白色，质地较坚韧，界限常明显，但无包膜，由神经鞘细胞和神经。建议去医院做染色体检查