硬皮病是一种自身免疫性疾病，病因尚不明确，可能与遗传、环境、免疫异常、血管病变及胶原代谢异常等有关。症状多样，治疗方法也因病情而异，包括药物治疗、物理治疗等。 1.遗传：部分患者有家族发病倾向，遗传因素可能增加患病风险。 2.环境：长期接触某些化学物质、病毒感染等环境因素可能诱发。 3.免疫异常：免疫系统错误攻击自身组织，导致炎症和纤维化。 4.血管病变：血管内皮细胞损伤，影响血液循环，导致组织缺血缺氧。 5.胶原代谢异常：胶原合成或降解失衡，引起皮肤和内脏纤维化。 硬皮病的治疗需要综合考虑患者的具体情况，患者应及时就医，遵循医生建议进行规范治疗，并注意日常生活中的护理，以提高生活质量。

硬皮病现称系统性硬化症.临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心,肺,肾,消化道等内脏器官的结缔组织病.各年龄均可发病,但以20-50岁为发病高峰.女性发病率约为男性的3-4倍.您好!目前来说治疗上分两种途径,西医和中医治疗.西医和中医是各有所长的,西医可以很好的控制症状,稳定病情,但是吃的时间久了,会有一些副作用出现,随着病情的好转,药物的减量,有的甚至病情还会复发,目前结合中医治疗是比较安全理想的治疗方式,中医药副作用小,可以全面调理人体,预后效果是比较理想的.这在临床上也是得到证实的.

硬皮病是一种结缔组织疾病，多见于女性，病因尚不十分清楚，可能与遗传、慢性感染等因素有关。本病分为局限型和系统型两大类型。局限型硬皮病：皮肤上出现水肿性斑块，呈皮肤色或淡紫色；数周或数月后斑块转为黄白色，并凹陷发硬；数年后斑块消退，留下色素斑。局部注射皮质激素，口服维生素E有一定疗效。也可采用组织疗法和理疗等方法治疗。

硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化，最后发生萎缩为特点的疾病。硬皮病可分为局限性和系统性两类，其中局限性硬皮病病变主要局限于皮肤，症状主要有皮肤色素沉着、硬化、萎缩;系统性硬皮病初期皮肤肿胀、继而硬化，萎缩，绝大多数患者有雷诺氏现象，当病变侵犯内脏会出现相应症状，其常见症状有雷诺氏现象、吞咽困难、胸闷气短、疲劳乏力、畏寒、泛酸、食欲不振、皮肤溃疡、皮肤瘙痒等。建议患者到正规的皮肤病医院来检查治疗，科学的用药早日恢复健康。

您好!硬皮病在临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,掌指关节近端的硬皮变化,可累及整个肢体,面部,全身及驱干.发病的原因：遗传,感染,免疫异常,结缔组织代谢异常,血管异常等因素，选择一些活血调肤,具有养血,祛风通络的药物,从发病的内在因素上去调理,是能够达到治疗痊愈的效果.生活护理：1,少食辛辣刺激性的食物,多喝水,多吃水果和蔬菜,保持每天通大便的习惯.2,保持心情愉快,学会自我调节,快乐生活.