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父亲患运动神经元病下肢无力肌肉跳,咋办

运动神经元病

我爸爸得了运动神经元病,下肢无力,肌肉跳动,有大半年了,上半身都正常,吃饭也正常,请问能有几年寿命

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    运动神经元病是一种较为复杂的神经系统疾病,患者下肢无力、肌肉跳动。其治疗和预后受多种因素影响,包括病情进展速度、治疗干预效果、患者身体状况、心理状态和日常护理等。 1. 病情进展速度:若病情进展缓慢,通过积极治疗和护理,症状可能得到一定控制,延缓病情恶化。 2. 治疗干预效果:药物治疗如利鲁唑、依达拉奉等,能在一定程度上延缓病情发展。物理治疗、康复训练也有助于维持肌肉功能。 3. 患者身体状况:患者本身的基础健康状况良好,如心肺功能正常、无其他严重疾病,有助于应对疾病带来的挑战。 4. 心理状态:积极乐观的心态能增强患者对抗疾病的信心和依从性,对康复有益。 5. 日常护理:包括合理的饮食、充足的休息、避免感染等,能提高生活质量。 总之,对于运动神经元病患者,综合治疗和全面护理非常重要,能在一定程度上改善症状和生活质量,但具体情况因人而异。

    2025-01-25 22:06
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    你好,此病虽然预后不好,一般3-5年。但是患者的实际生存年与多种因素有关,50岁以下,下肢起病这些都是有利因素,建议找中医喝汤药配合针灸调理

    2016-02-24 05:42
就医问药

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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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洪绍蒙 / 主任医师

擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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苏镇培

苏镇培 / 主任医师

擅长:帕金森 三叉神经痛 头晕头痛 癫痫 脑瘫  面瘫 脑梗 脑梗后遗症  脑萎缩   脑损伤后遗症 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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张双国

张双国 / 副主任医师

擅长:癫痫综合征、原发性癫痫、难治性癫痫、焦虑抑郁症、脊髓损伤、睡眠障碍、三叉神经痛、面神经麻痹、三叉神经痛等。 对神经科常见病、多发病、疑难病、危重病具有较为丰富的临床经验及能力。。

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