苍白球黑质红核色素变性是一种罕见的神经退行性疾病，目前尚无特效治愈方法。治疗药物主要包括营养神经类、改善脑循环类、抗氧化类、抗帕金森类、缓解肌张力障碍类等。 1. 营养神经类：如甲钴胺，能促进神经细胞内核酸、蛋白质和磷脂的合成，修复受损神经。 2. 改善脑循环类：像尼莫地平，可扩张脑血管，增加脑血流量，改善脑部血液循环。 3. 抗氧化类：维生素 E 具有抗氧化作用，有助于减轻自由基对神经细胞的损伤。 4. 抗帕金森类：多巴丝肼能补充多巴胺，缓解帕金森样症状。 5. 缓解肌张力障碍类：巴氯芬可降低肌张力，减轻肌肉痉挛带来的不适。 需要注意的是，药物治疗效果因人而异，且应在医生的指导下使用。患者还需定期复查，评估病情变化。同时，保持良好的生活习惯和心态对病情也有一定的帮助。

本病尚无特效疗法，主要是对症治疗。表现肌张力增高和运动迟缓的Parkinson综合征，用左旋多巴（L-dopa）可暂时缓解症状；舞蹈-手足徐动症可选用苯二氮类；抗抑郁药可改善患者情绪；痫性发作可用抗癫痫药；神经营养药疗效不明显，螯合剂对驱除基底核铁沉积无效。对症治疗还可试用茴拉西坦（三乐喜）、多奈哌齐（安理申）等药物改善智能。利奥来素和维库溴铵（妙纳）等可改善强直和肌张力障碍…目前本病尚无特效疗法，主要是对症治疗。表现肌张力增高和运动迟缓的Parkinson综合征，用左旋多巴（L-dopa）可暂时缓解症状；舞蹈-手足徐动症可选用苯二氮类；抗抑郁药可改善患者情绪；痫性发作可用抗癫痫药；神经营养药疗效不明显，螯合剂对驱除基底核铁沉积无效。对症治疗还可试用茴拉西坦（三乐喜）、多奈哌齐（安理申）等药物改善智能。利奥来素和维库溴铵（妙纳）等可改善强直和肌张力障碍。晚期患者留置鼻饲管或胃造瘘。［隐藏］预防及预后：编辑本段回目录预后：儿童型病程10年左右，多数在20～30岁死于并发症。成人型病程也可多达10余年。起病后10～20年仍能行走。预防：苍白球黑质红核色素变性是一种神经变性疾病，有遗传背景。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。