患者好，重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。网上咨询不能全面了解情况，如有疑问，建议到医院就诊。

重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈。有的患者可有一个长时间的缓解期，但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱。你好！重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质对于肌营养不良症患者，因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好不要生育。

您好,从您上述所描述的情况为您做一下分析对于重症肌无力患者,如患者为男性而且为眼肌型或躯干型,病情稳定的可以结婚；女性患者最好根据病情轻重来决定,轻型的可以结婚,而重型患者因为妊娠,分娩或流产,均可诱发病情复发或加重,对妊娠和生育均不利.所以待病情稳定或痊愈后,再考虑结婚.　　重症肌无力患者妊娠时,约有1/3的患者肌无力症状加重,1/3的患者肌无力症状减轻,还有1/3的患者无明显变化.分娩和产后常使患者症状加重,严重者可以发生肌无力危象.为此,建议育龄女性肌无力病人以避孕为佳.也可以试服避孕药,若症状无波动或有改善者方可考虑妊娠,但需要严格预防产后肌无力危象发生.　　对于肌营养不良症患者,因为该病属遗传疾病,从优生角度考虑,患有遗传疾病的患者最好不要生育.注意营养食物,膳食平衡.

原来天真活泼的妹妹，突然就不能动了，急忙送去医院，医生说得了重症肌无力，记得外婆是患有这个病的，现在妹妹又患上了。重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。对于肌营养不良症患者，因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好不要生育。

你好,目前尚未发现重症肌无力有遗传.重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,可发生于任何年龄,女性多于男性.此疾病特点之一就是病程慢性迁延,缓解与恶化交替,但大多数病人经治疗后可达到临床痊愈.所以不必担心.本病无遗传倾向,一旦患病预后也良好,所以不用担心.

肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。眼外肌受累具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大