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患硬皮病如何有效就医

硬皮病

患硬皮病2年咨询就医

  • 回答5

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    硬皮病是一种自身免疫性疾病,会累及皮肤和内脏器官。就医时,需了解症状表现、检查项目、治疗方法、日常护理及预后情况等。 1.症状表现:皮肤逐渐变硬、增厚,可能出现雷诺现象,手指或脚趾遇冷变白、变紫。内脏受累时,可能有呼吸困难、吞咽困难、肾功能异常等。 2.检查项目:包括自身抗体检测、血常规、肝肾功能检查、胸部 X 线或 CT 等,以评估病情。 3.治疗方法:常用药物有糖皮质激素如泼尼松,免疫抑制剂如环磷酰胺、甲氨蝶呤,血管扩张剂如硝苯地平。此外,物理治疗如光疗、水疗也有一定帮助。 4.日常护理:注意保暖,避免寒冷刺激。保持皮肤清洁,使用温和的护肤品。合理饮食,保证营养均衡。 5.预后情况:病情进展因人而异,早期治疗可延缓病情发展,提高生活质量。 总之,硬皮病患者应及时就医,遵循医生建议进行规范治疗和护理,以控制病情,改善生活质量。

    2025-02-04 11:30
  • 回答4

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    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    目前治疗方法主要有:1内服药物可分为西药、中药2外用药物根据不同的皮损选择相应的药物3物理疗法目前我科正观察激光治疗局限型硬皮病西药一般用激素及免疫抑制剂。

    2016-02-24 08:59
  • 回答3

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    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    系统性硬化症(硬皮病)是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症。常先有雷诺现象,手指肿胀僵硬或关节痛、关节炎。雷诺现象可先于皮肤病变几个月或几年出现,表现为寒冷或情绪紧张诱发血管痉挛,引起手指发白或紫绀发作,通常累及双侧手指,有时是足趾。皮肤病变一般先见于双侧手指及面部,然后向躯于蔓延。初为水肿期,可有或无压痕。继之为硬化期,皮肤增厚变硬如皮革,紧贴于皮下组织,不能提起,呈蜡样光泽。最后为萎缩期,皮肤光滑而细薄,紧贴于皮下骨面,皮纹消失,毛发脱落。硬皮部位常有色素沉着,间以脱色白斑,也可有毛细管扩张,以及皮下组织钙化,面部皮肤受损造成正常面纹消失使面容刻板,张口困难。目前国内治疗系统性硬化症即“硬皮病”的先进技术是“胸导管淋巴液引流技术”,对处在水肿期、硬化期的患者,通过该手术能使病情显著逆转,总有效率为95.8%

    2016-02-24 07:54
  • 回答2

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    系统性硬化症(硬皮博是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症常先有雷诺现象手指肿胀僵硬或关节痛、关节炎雷诺现象可先于皮肤病变几个月或几年出现表现为寒冷或情绪紧张诱发血管痉挛引起手指发白或紫绀发作通常累及双侧手指有时是足趾皮肤病变一般先见于双侧手指及面部然后向躯于蔓延初为水肿期可有或无压痕继之为硬化期皮肤增厚变硬如皮革紧贴于皮下组织不能提起呈蜡样光泽最后为萎缩期皮肤光滑而细薄紧贴于皮下骨面皮纹消失毛发脱落硬皮部位常有色素沉着间以脱色白斑也可有毛细管扩张以及皮下组织钙化面部皮肤受损造成正常面纹消失使面容刻板张口困难目前国内治疗系统性硬化症即“硬皮病”的先进技术是“胸导管淋巴液引流技术”对处在水肿期、硬化期的患者通过该手术能使病情显著逆转总有效率为95.8%

    2016-02-24 02:00
  • 回答1

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    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    硬皮病是一种皮肤及各系统硬化的全身性结缔组织疾病,临床以皮肤的肿胀、硬化,后肌肉发生萎缩,伴有骨脏损害为特征。 皮肤是人体最大的器官,除有抵御外邪侵袭的保护作用外,还有分泌、吸收、渗透、排泄、感觉等多种功能。建议咨询当地医院采取药浴疗法。

    2016-02-23 17:26
就医问药

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什么是硬皮病?   硬皮病(scleroderma)是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病,同时可伴有心、肺、肾和胃肠道受累的自身免疫疾病,血清中出现多种特异性自身抗体,可分为局限性和系统性两型。前者局限于皮肤,后者常可侵及肺、心、肾、胃肠等多种器官,病程呈慢性。男女之比约1:3,80%发病年龄为11~50岁。 查看全文»

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