唐氏综合症风险系数为 1/216 属于高风险，是否需要做羊水穿刺以及宝宝健康的可能性，需要综合多方面因素考虑，包括唐筛准确率、羊水穿刺风险、家族遗传史、孕妇年龄、超声检查结果等。 1. 唐筛准确率：唐筛只是一种筛查手段，并非确诊，其准确率有限。对于高风险结果，不能直接判定胎儿一定患病。 2. 羊水穿刺风险：羊水穿刺虽然是一种有创检查，但在正规操作下，风险相对较低，能较准确地诊断胎儿染色体异常。 3. 家族遗传史：如果家族中有唐氏综合症或其他遗传疾病史，胎儿患病风险可能增加。 4. 孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患唐氏综合症的风险越高。 5. 超声检查结果：如果超声检查发现胎儿存在结构异常，也提示胎儿染色体异常的风险增加。 综合考虑以上因素，建议及时咨询医生，医生会根据具体情况评估是否需要进行羊水穿刺检查，以更准确地判断胎儿的健康状况。

运用风险评估软件结合年龄,体重,孕周等资料评估出胎儿患病的危险度,筛查21-三体综合征,18-三体综合征,神经管畸形等.（在14～20+6周抽血）。时间分辨21-三体：＜1：250、18-三体：＜1：250、神经管畸形：阴性PAPPA中位数＞0.43；AFP中位数：0.65-2.5；Free-βHCG中位数：＜2.5

你好，你的情况风险1：990是有问题的。你的情况，这个还是需要多注意的，最好做一下无创DNA。

你好.各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是“小于1/270”,有的则是“小于1/380”,但小于标准值的未必不是愚弄儿,大于标准值的未必是愚型儿.唐筛结果只能说明是否是唐氏儿的概率,并非高风险宝宝就一定有问题.有必要做进一步检查(如羊水穿刺等)确诊,不必过份担忧.你现在要做的就是：吃好!营养要全面!注意休息好!!不要胡思乱想!!开心每一天!!!使自己抵抗力增强!!当你拥有了健康!!你就拥有了明天!!微笑去迎接未来!!微笑去迎接新的生命