唐氏儿即唐氏综合征患儿，其智力发育存在障碍。出生一月时表现正常不代表未来情况稳定，唐氏综合征会对孩子的智力、身体发育等多方面产生影响，包括认知能力、语言发展、运动技能、心脏健康等。 1. 智力发育：唐氏儿大多存在不同程度的智力低下，随着年龄增长，学习和适应能力较正常儿童迟缓。 2. 身体发育：可能有身材矮小、肌肉张力低、关节过度灵活等问题，影响运动能力发展。 3. 心脏问题：部分唐氏儿伴有先天性心脏病，如房间隔缺损、室间隔缺损等，需定期检查。 4. 语言发展：语言表达和理解能力相对较弱，可能出现语言发育迟缓。 5. 社交能力：在社交互动中可能存在困难，难以理解他人情感和社交规则。 唐氏综合征对孩子的影响是多方面的，但通过早期干预和康复训练，可以在一定程度上提高孩子的生活质量和自理能力。家长应密切关注孩子的发展，及时寻求专业帮助。

病情分析：唐氏综合征就是21三体综合征，也称作：先天愚型、伸舌样痴呆等。简记作：DS。唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。由于在配子（生殖细胞）形成期或合子期（约在受精后24小时内）细胞内多了一条21号染色体所致。不论国家、种族和性别是否相同，患者的面部特点都非常相似，都具有特殊的呆傻面容；智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。遗传概率：唐氏儿的遗传概率为1%，其中88%来自于母亲，仅有3%来自于父亲唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。治疗：由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。预防：唐氏综合症平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿，发病率高5倍以上。男性患者多为不育，但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外，5％患者属易位型，这类遗传性颇高，与母亲年纪无关，亦可以无任何家族史、故患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞，辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症，从而由家长决定是否需要人工流产。

唐氏综合征就是21三体综合征，也称作：先天愚型、伸舌样痴呆等。简记作：DS。唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。由于在配子（生殖细胞）形成期或合子期（约在受精后24小时内）细胞内多了一条21号染色体所致。不论国家、种族和性别是否相同，患者的面部特点都非常相似，都具有特殊的呆傻面容；智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。遗传概率：唐氏儿的遗传概率为1%，其中88%来自于母亲，仅有3%来自于父亲唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。治疗：由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。预防：唐氏综合症平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿，发病率高5倍以上。男性患者多为不育，但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外，5％患者属易位型，这类遗传性颇高，与母亲年纪无关，亦可以无任何家族史、故患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞，辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症，从而由家长决定是否需要人工流产。

您好，唐氏综合症现在可能表面上还看不出来，可以去医院做一个检查。唐氏综合症一般是采用中西医联合用药治疗。比较著名的有刘开荣。可以去网上查一查。祝您身体健康！