血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，孩子出现血肿的处理方式需综合考虑多种因素，包括病情严重程度、出血频率等。同时，血友病具有遗传性。 1. 血肿处理：如果经常出现血肿，一般建议预防性输注凝血因子，以减少出血风险。但具体输注时机应根据孩子的具体情况，由医生评估决定。外伤后出血再输注凝血因子也是一种处理方式，但可能增加出血对身体的损害。 2. 病情发展：血友病的病情可能会随着年龄有所变化，但不一定加重。孩子生长发育过程中，关节等部位的出血风险可能增加。 3. 遗传情况：血友病是一种 X 染色体连锁的隐性遗传性疾病，男性发病，女性携带。如果母亲是携带者，儿子有 50%的患病几率；如果父亲患病，女儿一般为携带者。 4. 治疗方法：目前主要的治疗方法是补充缺乏的凝血因子，如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。还包括避免剧烈运动、预防外伤等。 5. 日常护理：家长要注意保护孩子，避免碰撞和受伤。定期带孩子进行凝血功能检查，遵循医生建议进行治疗和护理。 总之，对于血友病患儿，家长要密切关注孩子的健康状况，积极配合医生治疗，做好日常护理，以提高孩子的生活质量。

血友病一般来说是性连锁隐性遗传。有些类型则不遗传。性连锁隐性遗传，一般来说也就是传男不传女。所以女性一般不用担心。

血友病常见的止血剂：云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特罗酶）、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份，一般可以使用。但是：请遵医嘱！血友病人就医时一定要告诉医生：本人有血友病。避免开回不能用的药。另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等。可以到当地正规医院看下.祝你健康！

血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病.先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者.约30％无家族史。

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！