唐筛是评估胎儿染色体异常风险的重要检查，但不同孕周的结果可能存在差异。要判断结果的准确性及后续处理，需综合考虑多种因素，如检查方法、孕周、孕妇年龄、家族史、检查机构的可靠性等。 1. 检查方法：普通唐筛通过测量血液中的相关指标评估风险，而 NT 检查能提供更多信息。若未做 NT 检查，结果的准确性可能受一定影响。 2. 孕周：孕周计算的准确性对唐筛结果有重要意义。孕周偏差可能导致风险评估不准确。 3. 孕妇年龄：孕妇年龄越小，21-三体等染色体异常的风险相对较低，但仍不能完全排除。 4. 家族史：若家族中有染色体异常相关疾病，会增加胎儿异常的风险。 5. 检查机构：不同医院的检测设备、技术水平和经验可能存在差异。 综合以上因素，对于两次唐筛结果的差异，建议咨询专业医生，必要时可考虑进一步检查如无创 DNA 检测或羊水穿刺，以更准确地评估胎儿健康状况。

还是去做羊水穿刺吧.我当初就是抱着侥幸的心理没有做.结果....让自己愧疚一辈子.

一般高风险建议产前诊断，超声参考只在孕11-14周看胎儿颈后透明层厚度才有意义建议做羊膜腔穿刺为好。如果没有问题，大家都高兴。

21-三体综合征是比较严重的染色体遗传病，对孩子影响很大这个综合征会导致儿童痴呆，建议做羊水穿刺检查以确诊

你好21-三体决定的是染色体的异常，如果风险高的话，意味着孩子可能会有先天畸形的危险，建议还是复查吧。建议还是遵医嘱复查为宜。积极对症治疗。祝怀孕顺利。