产前筛查 21 三体风险为 1/150 是一个较高风险的结果。这可能提示胎儿存在 21 三体综合征的风险，需要进一步检查以明确诊断。包括无创 DNA 检测、羊水穿刺等，同时要考虑孕妇的年龄、家族遗传史等因素。 1. 风险解读：1/150 的风险值高于一般人群，意味着胎儿患 21 三体综合征的可能性相对较大，但并非确诊。 2. 进一步检查：无创 DNA 检测是一种较安全的筛查方法，但准确性不如羊水穿刺。羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定流产风险。 3. 孕妇年龄：年龄越大，卵子质量下降，胎儿染色体异常风险增加。 4. 家族遗传史：若家族中有染色体异常疾病患者，胎儿患病风险可能升高。 5. 心理调适：孕妇得知此结果可能会产生焦虑，应保持良好心态，积极配合后续检查。 总之，产前筛查 21 三体风险为 1/150 时，孕妇不必过度惊慌，应在医生指导下选择合适的进一步检查方法，以明确胎儿的健康状况。

产前筛查21三体风险为1/150，建议尽早去做羊水穿刺检查。

您好，你的情况应进一步作羊水穿刺除外染色体畸形.