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神经管缺陷2.87

21.三体综合征

化验检查结:AFP:2.87HCG:0.9唐氏综合神风险系数:1:4704神经管缺陷:高危

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    曲朋安 副主任医师

    烟台肝病医院

    儿科

    神经管缺陷表现形式包括无脑儿、脊柱裂、脑积水、死胎或者出生后夭折等。孕妇血液中甲胎蛋白含量测定有助于辅助诊断胎儿开放性神经管畸形,其正常值在0.50-2.5MOM之间,超过3.5MOM可说明胎儿患神经管畸形的风险增大,但确诊方法需要通过B超检查来明确,您先不必过于担心,在孕20~28周之间进行排畸检查明确一下。

    2018-12-31 13:37
  • 回答3

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    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    你好这个的话是问题不大的!但是不知道你现在有什么不好的问题的啊!希望你详细提供你的情况!

    2016-02-24 11:46
  • 回答2

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    病情分析:对于你的情况建议去医院完善相关检查后,根据检查结果,按照当地医生的建议进行处理与治疗。

    2016-02-24 01:55
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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