什么是遗传性凝血因子 V 缺乏症？
病情描述发病时间、主要症状、症状变化等）：我有一个相处得特别好的的同事，最近这几天她打电话和我说她老是隔三差五的就流鼻血，还说她最自己的月经量特别多，感觉心里很不踏实，让我陪她去医院检查检查。后来去医院检查的结果是得了遗传性凝血因子V缺乏症。从来没有听说国平这种疾病啊，到底这是一种什么样的疾病啊想得到怎样的帮助：请问什么是遗传性凝血因子V缺乏症呢？
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回答1
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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遗传性凝血因子 V 缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，由基因突变导致凝血因子 V 数量不足或功能异常。患者常表现为鼻出血、月经过多等症状，严重时可危及生命。其发病机制复杂，涉及遗传、凝血过程等多个方面。 1.遗传因素：基因突变是主要原因，可呈常染色体隐性或显性遗传。 2.症状表现：鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀斑、月经过多、胃肠道出血等。 3.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。 4.治疗手段：包括补充凝血因子 V 制剂、输注新鲜冰冻血浆、使用止血药物等。 5.并发症：可能出现贫血、失血性休克等并发症。 6.预防措施：避免剧烈运动、预防外伤、定期体检等。 遗传性凝血因子 V 缺乏症虽然罕见，但通过及时诊断和合理治疗，可有效控制出血症状，提高患者生活质量。患者应积极配合治疗，遵循医生建议，做好预防和自我管理。
2025-01-27 01:01
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